Le cellule tumorali utilizzano strategie complesse per crescere, evadere il sistema immunitario ed invadere i tessuti circostanti.
I gruppi che afferiscono a questo settore si propongono di caratterizzare i meccanismi che portano allo sviluppo del cancro ed alla sua progressione integrando approcci sperimentali multidisciplinari che vanno dall’analisi dell’espressione genica, con relativa valutazione bioinformatica, alla caratterizzazione fenotipica e biochimica di modelli tumorali, sia cellulari che murini, epiteliali (prostata, mammella, NSCLC, tiroide, melanoma), cerebrali e del sistema nervoso. I processi deregolati nel cancro più studiati dai diversi gruppi sono principalmente rappresentati da: regolazione dell'espressione genica (mRNA, lncRNA e miRNA), crescita cellulare, apoptosi, ormono-dipendenza, differenziamento, angiogenesi, metastasi, risposta al danno del DNA, signaling cellula-cellula e immunità innata.
Una migliore comprensione dei meccanismi che regolano l'attivazione di specifici oncogeni (es. EGFR) e di geni oncosoppressori (ad es. membri della famiglia p53, Tis21 / BTG2), le vie di signaling intracellulare (ad es. recettore tirosin-chinasi, ipossia e proteine della lamina nucleare) e i messaggeri secondari (ad es. calcio, eNOS) sono propedeutici all’identificazione dei meccanismi di resistenza alle terapie, di nuovi biomarcatori potenziali target terapeutici (ad es. peptidi antitumorali) allo scopo di rispondere ai problemi ancora insoluti nella ricerca e nella clinica in ambito oncologico.
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Mongiardi Maria Patrizia Pacioni Simone |
Presutti Dario |
Giovannini D, Gismondi A, Basso A, Canuti L, Braglia R, Canini A, Mariani F, Cappelli G.
Lavandula angustifolia Mill. essential oil exerts antibacterial and anti-inflammatory effect in macrophage mediated immune response to Staphylococcus aureus.
Immunological Investigations. 2016; 45(1):11-28.
doi: 10.3109/08820139.2015.1085392.
Presutti D, Santini S, Cardinali B, Papoff G, Lalli C, Samperna S, Fustaino V, Giannini G and Ruberti G.
MET gene amplification and MET receptor activation are not sufficient to predict efficacy of combined MET and EGFR inhibitors in EGFR TKI-resistant NSCLC cells.
PLoS One. 2015; 10(11):e0143333.
doi: 10.1371/journal.pone.0143333.
Pellegrino M, Mancini F, Lucà R, Coletti A, Giacchè N, Manni I, Arisi I, Florenzano F, Teveroni E, Buttarelli M, Fici L, Brandi R, Bruno T, Fanciulli M, D'Onofrio M, Piaggio G, Pellicciari R, Pontecorvi A, Marine JC, Macchiarulo A, Moretti F.
Targeting the MDM2/MDM4 Interaction Interface as a Promising Approach for p53 Reactivation Therapy.
Cancer Res. 2015; 75(21):4560-72.
doi: 10.1158/0008-5472.CAN-15-0439.
Nardella M, Guglielmi L, Musa C, Iannetti I, Maresca G, Amendola D, Porru M, Carico E, Sessa G, Camerlingo R, Dominici C, Megiorni F, Milan M, Bearzi C, Rizzi R, Pirozzi G, Leonetti C, Bucci B, Mercanti D, Felsani A and D’Agnano I.
Down-regulation of the Lamin A/C in neuroblastoma triggers the expansion of tumor initiating cells.
Oncotarget 2015; 6(32):32821-32840.
doi: 10.18632/oncotarget.5104.
Pacioni S, D’Alessandris QG, Giannetti S, Morgante L, De Pascalis I, Coccè V, Pascucci L, Alessandri G, Pessina A, Falchetti ML, Pallini R.
Mesenchymal stromal cells loaded with Paclitaxel induce cytotoxic damage in glioblastoma brain xenografts.
Stem Cell Res. Ther. 2015; 6:194.
doi: 10.1186/s13287-015-0185-z.
Giacobbe A, Compagnone M, Bongiorno-Borbone L, Antonov A, Markert EK, Zhou JH, Annicchiarico-Petruzzelli M, Melino G, Peschiaroli A.
p63 controls cell migration and invasion by transcriptional regulation of MTSS1.
Oncogene. 2015; doi: 10.1038/onc.2015.230.
Nanni S, Aiello A, Re A, Guffanti A, Benvenuti V, Colussi C, Castro-Vega LJ, Felsani A, Londono-Vallejo A, Capogrossi MC, Bacchetti S, Gaetano C, Pontecorvi A and Farsetti A.
Estrogen-Dependent Dynamic Profile of eNOS-DNA Associations in Prostate Cancer.
PLoS One. 2013; 8(5):e62522.
doi: 10.1371/journal.pone.0062522.
Farioli-Vecchioli S, Cinà I, Ceccarelli M, Micheli L, Leonardi L, Ciotti MT, De Bardi M, Di Rocco C, Pallini R, Cavallaro S, Tirone F.
Tis21 knock-out enhances the frequency of medulloblastoma in Patched1 heterozygous mice by inhibiting the Cxcl3-dependent migration of cerebellar neurons.
J Neurosci. 2012; 32(44):15547-15564.
doi: 10.1523/JNEUROSCI.0412-12.2012.
Miccadei S, Provenzano C, Mojzisek M, Natali PG, Civitareale D.
Retinoblastome protein acts as Pax 8 transcriptional coattivator.
Oncogene. 2005; 24(47):6993-7001.